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ISO13485认证咨询
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ISO13485全称是《医疗器械质量管理体系》,适用于进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设计、开发和提供等相关行业。ISO13485认证对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。本标准适用于进行医疗器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设计、开发和提供等相...
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项目概述

ISO13485全称是《医疗器械质量管理体系》,该标准由ISO/TC 210-医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定,贯穿产品立项、设计开发、样品制备、注册检测、临床试验、产品注册、生产、销售、使用等医疗器械全生命周期的每个环节。符合ISO13485,使生产商能够清楚地表明其有能力提供持续满足顾客要求和适用法规要求的医疗器械产品,为消费者和专业人士提供信心。

无论是对于品牌持有者、小型制造商,还是跨国企业,医疗器械认证均同样适用。

ISO13485认证的范围

本标准适用于医疗器械的设计和开发、生产、储存和经销、安装、维护和最终停用及废弃处置的组织;为上述组织提供产品(例如原材料、部件、组件、医疗器械、灭菌服务、校准服务、经销服务、维护服务)的供方或其他。

ISO13485医疗器械质量体系认证的好处

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中邦的服务网络已日臻完善。业务范围涵盖ISO9001、 ISO14001、 FDA认证、FSC认证、 GRS认证等350+项目。服务领域包括模具,电子,玩具,服装,塑料,五金,陶瓷,食品,家具,电器,鞋类,建筑,安装,评估,施工以及商贸公司等行业。

中邦一贯秉承“贡献专业价值,助力客户成长”的服务理念,长期致力于帮助客户应对质量、环境、社会责任及可持续发展等方面不断增加的挑战。拥有一支从业经验丰富,专业高效的专家团队,帮助企业优化流程、提高质量、破除贸易壁垒、赢得全球市场!
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